“Nevofam 40 mg Tablet ” isimli müstahzarın 09H245211 (İT.08.2009-SKT.08.2011) seri numaralısında yapılan inceleme ve analiz sonuçlarına göre numune uygun bulunmamıştır.
          Bu nedenle; “Nevofam 40 mg Tablet” adlı müstahzarın söz konusu serisine; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde ( eczane, ecza deposu, hastane, v.b.) geri çekme işlemi uygulanmıştır.